FDA-Zulassung: Cemiplimab erstes Arzneimittel zur Behandlung des fortgeschrittenen kutanen Plattenepithelkarzinoms

15. Oktober 2018 | Kategorie: Substanzen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Libtayo® (Cemiplimab-rwlc) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kutanen Plattenepithelkarzinom (cSCC= cutaneous Squamous Cell Carcinoma) oder Patienten mit lokal fortgeschrittenem cSCC, für die eine kurative Operation oder kurative Strahlentherapie nicht in Frage kommt, zugelassen.

Cemiplimab ist ein voll humaner monoklonaler Antikörper, der gegen den Immun-Checkpoint-Rezeptor PD-1 gerichtet ist, und die erste und einzige speziell zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem cSCC zugelassene und auf dem Markt erhältliche Therapie in den USA.

Quelle: Sanofi


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