Leberzellkarzinom
News
14.05.2018 Neue explorative Analyse einer Phase-III-Studie beschreibt Überlebenstrend bei Sequenztherapie des Leberzellkarzinoms mit Nexavar® (Sorafenib) und Stivarga® (Regorafenib)
15.01.2018 Nachwuchsforschungspreis Leberkrebs – jetzt bewerben
08.08.2017 Bayer erhält EU-Zulassung für Stivarga® zur Zweitlinienbehandlung des Leberzellkarzinoms
23.11.2016 Lebertests können frühzeitig auf eine Lebererkrankung hinweisen
11.11.2016 Bayer beantragt Zulassung für Regorafenib als Zweitlinienbehandlung bei Leberkrebs
Weitere Bezeichnungen: Hepatozelluläres Karzinom (HCC), Leberzellkrebs
In der EU neu zugelassene Substanzen:
Im Jahr 2007 wurde mit Sorafenib (Nexavar®) das 1. Medikament für die Behandlung von Leberkrebs zugelassen*.
In klinischer Prüfung befindliche Substanzen:
- Resminostat (N.N., 4SC)**
- Tivantinib (N.N., Daiichi Sankyo / ArQule)***
Zulassungsverfahren abgebrochen:
Clinicaltrials.gov
Search:
Links
www.cancer.gov
Sources
* ad Sorafenib:
** ad Resminostat:
*** ad Tivantinib: