Beiträge zum Stichwort ‘ Lorlatinib-Lorviqua ’

ALK-positives NSCLC: Bedingte Zulassung für Lorlatinib

20. Mai 2019

Die Europäische Kommission hat am 6. Mai 2019 eine bedingte EU-Zulassung für Lorlatinib (Lorviqua®) erteilt. Diese umfasst den Einsatz als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Anaplastische Lymphomkinase (ALK)‑positivem, fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC), deren Erkrankung unter bestimmten ALK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) fortgeschritten ist*. Lorlatinib bei G1202R/del-Mutation hochwirksam Das ALK-positive NSCLC macht 3-7% aller NSCLC-Fälle aus (1).

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