Beiträge zum Stichwort ‘ Magenkarzinom ’

CYRAMZA® (Ramucirumab) in der EU zugelassen

12. Januar 2015

… bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs nach vorangegangener Chemotherapie CYRAMZA® (Ramucirumab) CYRAMZA® ist in Kombination mit Paclitaxel indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs mit Tumorprogress nach vorausgegangener Platin- und Fluoropyrimidin-haltiger Chemotherapie. CYRAMZA® ist als Monotherapie indiziert zur Behandlung von erwachsenen

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Lungenkrebs: Ramucirumab verlängert Leben bei NSCLC um wenige Wochen

18. Dezember 2014

Deutsches Ärzteblatt: US-Ärzte dürfen den Angiogenese-Hemmer Ramucirumab, der seit April bereits zur Behandlung von Magenkrebs zugelassen ist, künftig auch als Zweit­linientherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) einsetzen. Die Indikation stützt sich auf die Ergebnisse einer Phase-III-Studie. Lesen Sie mehr dazu auf der WebSite des Deutschen Ärzteblattes.



Fortgeschrittenes oder metastasiertes Magenkarzinom: CHMP empfiehlt Zulassung von Ramucirumab für die Zweitlinientherapie

6. Oktober 2014

Lilly gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am 26. September 2014 eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Ramucirumab (CyramzaTM) sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit Paclitaxel für die Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder

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Merck Announces First Presentation of Data on the Investigational Use of KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Patients with Advanced Gastric Cancer at ESMO 2014

28. September 2014

KEYTRUDA® monotherapy achieved 31 percent overall response rate in patients with PD-L1 positive, advanced gastric cancer Phase 2 study to be initiated in first quarter of 2015 (KEYNOTE-059) WHITEHOUSE STATION, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Merck (NYSE:MRK), known as MSD outside the United States and Canada, today announced the first presentation of data on the investigational use of KEYTRUDA®

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US-Zulassung für CYRAMZA™ (Ramucirumab):

5. Mai 2014

Erste Behandlungsoption für eine Monotherapie in der Zweitlinie Bad Homburg, 5. Mai 2014 – Wie das Unternehmen Lilly bekanntgab, hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) CYRAMZA™ (Ramucirumab) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs zugelassen, bei denen es während oder nach der Behandlung

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Anti-Angiogenese beim fortgeschrittenen Magenkarzinom:

20. Februar 2014

Gezielte Hemmung der VEGF-Achse Nach Schätzungen des Robert-Koch-Instituts erkranken in Deutschland jedes Jahr mehr als 15.000 Menschen neu an Magenkrebs. Zwar konnte in den letzten Jahrzehnten ein stetiger Rückgang der Erkrankungs- und Sterberaten beobachtet werden, die Überlebenschancen für die Betroffenen sind – im Vergleich zu anderen Krebserkrankungen – jedoch weiterhin eher ungünstig: Die relative 5-Jahres-Überlebensrate

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