Beiträge zum Stichwort ‘ Osimertinib-Tagrisso ’

Osimertinib bei T790M mutationspositivem NSCLC zugelassen

Osimertinib, (Tagrisso®, ehemals AZD9291), der erste TKI* zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR* T790M mutationspositiven NSCLC* (1), ist ab dem 15. März 2016 in Deutschland verfügbar. Tagrisso® ist das erste Medikament der TKI-Wirkstoffklasse, mit dem die Mutation T790M überwunden werden kann. Diese hat eine Resistenz gegen die Behandlung mit bisher verfügbaren TKIs zur Folge

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Tagrisso® erhält als erstes Medikament EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit EGFR T790M mutationspositivem metastasiertem NSCLC

11. Februar 2016

Erster TKI bei T790M Mutation Tagrisso® (Osimertinib, ehemals AZD9291) als erster TKI* bei T790M Mutation in beschleunigtem Verfahren der Europäischen Kommission zugelassen Zulassung basiert auf objektiver Gesamtansprechrate von 66% und progressionsfreiem Überleben von 9,7 Monaten Eine erneute Testung von Tumorgewebe- oder Blutprobe (ctDNA) auf T790M Mutation bei Progress zeigt, welche Patienten von Tagrisso® profitieren können

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Tagrisso™ (Osimertinib, AZD9291) erhält in der EU positive CHMP-Empfehlung für die Therapie von Patienten mit EGFR T790M-mutationspositivem metastasiertem NSCLC

26. Januar 2016

Empfehlung basiert auf objektiver Gesamtansprechrate von 66% und einem progressionsfreien Überleben von 9,7 Monaten Das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der European Medicines Agency (EMA) hat eine positive Empfehlung für die Zulassung von Tagrisso™ (Osimertinib, AZD9291), 80 mg Tabletten einmal täglich, zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

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