Als Pionier in der Biotechnologie erforscht und entwickelt das Amgen seit mehr als 35 Jahren innovative Therapieansätze, die das Leben und Überleben von zahlreichen Patienten nachhaltig verbessert haben. Für die Zukunft ist Amgen gut gerüstet, wie Dr. Achim Rieth, Medical Development Director Therapeutic Area Hematology/Oncology bei Amgen, im Rahmen eines Pressegesprächs deutlich machte. Man werde

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Auf dem diesjährigen WCGIC in Barcelona wurden erstmals Ergebnisse einer exploratorischen Metaanalyse aus den gepoolten Daten der Studien PRIME, PEAK und PLANET zur Erstlinientherapie mit Panitumumab (Vectibix®) bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) mit RAS-Wildtyp (WT) präsentiert (1). Sie zeigen, dass eine frühe Tumorschrumpfung (ETS, early tumor shrinkage) mit einer Verlängerung des Gesamtüberlebens (OS)

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Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung von Panitumumab (Vectibix®) im Vergleich zur besten Supportivtherapie (BSC) hat den primären Endpunkt erreicht: Im Vergleich zu alleiniger BSC wurde eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) mit KRAS (Exon 2) Wildtyp erreicht. Im Panitumumab Behandlungsarm zeigte sich ferner eine statistische Signifikanz in allen

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Regorafenib ist Therapiestandard beim mCRC, Sorafenib beim fortgeschrittenen HCC / Sequenz Sorafenib-Sunitinib bei mRCC-Patienten über 65 Jahre mit Hinweis auf Überlebensvorteil in retrospektiver, explorativer, Hypothesen-generierender Subgruppenanalyse der SWITCH-Studie / Bayer und das DKFZ kooperieren bei der Entwicklung von Immuntherapien / Zwei neue Onkologie-Wirkstoffe von Bayer in Phase-III-Studien Präparate aus der Bayer-Forschung liefern seit Jahren einen

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Exploratory Analysis of Phase 2 Trial Shows Earlier and Sustained Responses in Patients Treated With Vectibix Versus Bevacizumab Separate Analysis of Phase 3 Trial Demonstrates no Differences in Quality of Life Between FOLFOX Regimens With or Without Vectibix THOUSAND OAKS, Calif., Jan. 15, 2015 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced new data from the Phase

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Die Biologie des Tumors zu verstehen und ihn maßgeschneidert zu bekämpfen ist ein Anspruch, der im Zeitalter der personalisierten Medizin schon fast selbstverständlich an neue Therapieansätze in der Onkologie gestellt wird. Als Pionier der Biotechnologie setzt Amgen bei der Entwicklung innovativer Wirkstoffe seit nunmehr knapp 35 Jahren auf das Verständnis der menschlichen Biologie und die

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AMGEN PRÄSENTIERT PHASE II-ERGEBNISSE VON VECTIBIX® (PANITUMUMAB) VERSUS BEVACIZUMAB IN KOMBINATION MIT FOLFOX BEI PATIENTEN MIT METASTASIERTEM KOLOREKTALKARZINOM MIT RAS-WILDTYP (KRAS UND NRAS) Studie zeigt höheren Überlebensvorteil in der Panitumumab-Behandlungsgruppe München, Juni 2014 – Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute Ergebnisse aus der Phase-II-Studie PEAK bekannt, die den höheren Gesamtüberlebensvorteil von Panitumumab (Vectibix®) bei Anwendung in Kombination

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Versus bevacizumab In Combination With FOLFOX In Patients With Wild-Type RAS (KRAS And NRAS) Metastatic Colorectal Cancer Study Shows Improved Survival Benefit in Panitumumab Arm THOUSAND OAKS, Calif., May 31, 2014 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced results from the Phase 2 PEAK study that reinforce the improved overall survival (OS) benefit of panitumumab (Vectibix®)

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New Data Reinforces Commitment to Personalized Medicine and Highlights Advances in Immunotherapy Platform THOUSAND OAKS, Calif. and SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 27, 2014 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) and its subsidiary Onyx Pharmaceuticals, Inc., today announced data from several studies of both pipeline and marketed products will be presented at the 50th Annual Meeting of

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Klinisch validiertes Begleitdiagnostikum erhält US-Zulassung zur Steuerung von Therapien mit Amgens Vectibix® (Panitumumab) bei metastasierendem Darmkrebs FDA-Zulassung (PMA) des therascreen KRAS RGQ PCR Kits für Vectibix stärkt QIAGENs Marktführerschaft bei molekularen Tests für die personalisierte Medizin QIAGEN treibt die Verbreitung molekularer Begleitdiagnostika mit der Erweiterung des Testangebots für die QIAsymphony-Automationsplattform weiter voran HILDEN, Deutschland und

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