Beiträge zum Stichwort ‘ Tepotinib ’

New England Journal of Medicine veröffentlicht primäre Analyse von Daten der VISION-Studie für Tepotinib

18. Juni 2020

bei fortgeschrittenem NSCLC mit METex14-Skipping-Veränderungen Merck hat heute die Veröffentlichung von aktualisierten Daten der laufenden einarmigen Phase-II-Studie VISION zu Tepotinib* bekanntgegeben. Erstveröffentlichung der primären Analyse belegt robustes und dauerhaftes klinisches Ansprechen bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit MET Exon 14 (METex14)-Skipping-Veränderungen; Präsentation der Daten im Rahmen der ASCO 2020 Konsistenter klinisch bedeutsamer Nutzen

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Merck stellt bahnbrechende Innovation für die Krebstherapie aus seiner Pipeline auf der ASCO 2020 vor

13. Mai 2020

Merck hat heute die Vorstellung von Daten zu seinen innovativen Prüfpräparaten sowie dem Studieneinsatz von zugelassenen Arzneimitteln auf der virtuellen Jahrestagung 2020 der ASCO angekündigt. Ergebnisse zweier Studien zu BAVENCIO® als Highlights der ASCO-Pressekonferenz Vorläufige Analyseergebnisse zu Wirksamkeit, Biomarker und HRQoL für Tepotinib (†), dem ersten zugelassenen MET-Inhibitor für NSCLC mit Veränderungen im MET-Gen Zwei-Jahres-Follow-up

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Merck stellt auf der ASCO Daten in Einklang mit seinen Bemühungen zur Bewältigung schwierig zu behandelnder Krebsarten vor

26. Mai 2015

Neue Daten zu Arzneimittel-Kandidaten aus der Onkologie- und Immunonkologie-Pipeline von Merck, die mit Priorität verfolgt werden, darunter Avelumab, Evofosfamide und Tepotinib Merck, wird auf der 51. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 29. Mai bis 2. Juni in Chicago, Illinois (USA), stattfindet, neue Ergebnisse präsentieren. Diese Daten verkörpern den Fokus des

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