Beiträge zum Stichwort ‘ Trametinib-Mekinist ’

Erste Ergebnisse der Phase-III-Studie zur Kombination von Dabrafenib und Trametinib beim metastasierten Melanom

30. Januar 2014

– Studie zur Kombinationstherapie beim metastasierten Melanom erreicht primären Endpunkt – Weitere Phase-III-Ergebnisse zur Kombination von Dabrafenib und Trametinib werden für 2014 erwartet GlaxoSmithKline (GSK) gab am 24. Januar 2014 bekannt, dass bei der Phase-III-Studie zur Kombination von Tafinlar® (Dabrafenib) und Mekinist® (Trametinib) im Vergleich zur Tafinlar®-Monotherapie bei Patienten mit BRAF-V600E- oder -K-Mutation-positivem, nicht-resezierbarem oder

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GSK gains accelerated FDA approval for combination use of Mekinist® (trametinib) and Tafinlar® (dabrafenib)

9. Januar 2014

First approved combination of oral targeted therapies for unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutations[i] GlaxoSmithKline plc [LSE/NYSE: GSK ] announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Mekinist® (trametinib) for use in combination with Tafinlar® (dabrafenib) for the treatment of patients with unresectable melanoma (melanoma that cannot

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FDA Approval for Trametinib

29. Mai 2013

Brand name(s): Mekinist Approved for unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E or V600K mutation Full prescribing information is available, including clinical trial information, safety, dosing, drug-drug interactions and contraindications. On May 29, 2013, the Food and Drug Administration (FDA) approved trametinib (Mekinist tablet, GlaxoSmithKline, LLC), for the treatment of patients with unresectable or metastatic

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Two new GSK oral oncology treatments, BRAF-inhibitor Tafinlar® (dabrafenib) capsules and the first MEK-inhibitor Mekinist™ (trametinib) tablets, approved by FDA as single-agent therapies

29. Mai 2013

Both approved for unresectable or metastatic melanoma with BRAF V600E mutation; Mekinist also approved for BRAF V600K mutation GlaxoSmithKline plc [LSE/NYSE: GSK] announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved both TAFINLAR® (dabrafenib) and MEKINIST™ (trametinib). Tafinlar is indicated as a single-agent oral treatment for unresectable melanoma (melanoma that cannot be

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