Therapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinoms

26. Februar 2019 | Kategorie: Pharmaindustrie

Aktuelle Studiendaten belegen Wirksamkeit auch bei älteren Patienten

Ältere Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (mUC) profitieren in vergleichbarem Umfang wie jüngere Patienten von der Therapie mit Tecentriq® (Atezolizumab). Dies belegen aktuelle Ergebnisse der randomisierten Phase-II-Studie IMvigor210, die auf dem diesjährigen Genitourinary Cancers Symposium (ASCO-GU) in San Francisco präsentiert wurden.1 Den Langzeitdaten (medianes Follow-up: 32,9 Monate) zufolge profitieren auch Patienten ≥ 75 Jahre nach einer Platin-Therapie noch sehr gut von der Wirksamkeit und Sicherheit des PD-L1-Inhibitors.2,3

Wie die aktuelle Subgruppenauswertung der IMvigor210 zeigt, profitieren ältere Patienten (≥ 75 Jahre) ebenso von der PD-L1-Inhibition mit Tecentriq wie Patienten der ITT-Population. Knapp jeder vierte der Platin-vorbehandelten älteren Patienten (23 %; n = 57) sprach auf die Therapie mit Tecentriq an. In der ITT-Population lag das Ansprechen bei 16 % (n = 310) bei gleichzeitig identischer Komplettremissionsrate (jeweils 7 %).1,2 Die Dauer des Ansprechens (DOR) war vergleichbar lang (20,9 vs. 24,8 Monate in der ITT-Population). Die beobachtete Überlebenszeit der älteren Patienten war im Median numerisch sogar länger als die in der Gesamtpopulation (9,2 vs. 7,9 Monate).1,2 Die Monotherapie mit Tecentriq war bei allen Subgruppen sicher und gut verträglich. Das Sicherheitsprofil beider mit Tecentriq-behandelten Gruppen war vergleichbar.1

Die Auswertung der IMvigor210 umfasste zudem Daten älterer, Cisplatin-ungeeigneter Patienten. Die Langzeitdaten (medianes Follow-up: 29,3 Monate) dieser Subgruppe (n = 10) zeigen eine überlegene Wirksamkeit in der Gruppe der älteren Patienten gegenüber der Gesamtpopulation. In Bezug auf die Verträglichkeit wurden vergleichbare Resultate dokumentiert.1,2

Die jüngsten Auswertungen der IMvigor210 bestätigen die Wirksamkeit von Tecentriq in einem besonders relevanten Patientenklientel, denn das mittlere Erkrankungsalter liegt zwischen 73 bzw. 77 Jahren, damit ist das Blasenkarzinom eher eine Erkrankung des fortgeschrittenen Alters.4 Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei älteren Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Stadium sind somit von hoher Relevanz für Therapieentscheidungen im Behandlungsalltag.

Mit der Zulassung von Tecentriq als erstem PD-L1-Inhibitor für Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Urothelkarzinom begann eine neue Therapieära. Der Antikörper ist zugelassen zur Monotherapie Cisplatin-ungeeigneter Patienten mit einer PD-L1-Expression von ≥ 5 % auf Immunzellen im Tumor und Platin-vorbehandelter Patienten unabhängig vom PD-L1-Status.3 Auch Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) können nach vorheriger Chemotherapie Tecentriq als Monotherapie erhalten.3

Referenzen

1. Balar AV et al., ASCO-GU 2019; Poster #G7
2. Balar AV et al., ASCO 2018; Poster #349
3. Fachinformation Tecentriq®, aktueller Stand
4. S3-Leitlinie Früherkennung, Diagnose, Therapie und Nachsorge des Harnblasenkarzinoms. November 2016; AWMF-Registernr. 032/038OL

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Quelle: Roche


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