News

08.04.2019 EU-Kommission erteilt Zulassung für neues verlängertes 6-wöchiges Dosierungsschema für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) über alle Indikationen in der Monotherapie:
11.03.2019 Immuntherapie beim Lungenkarzinom
29.01.2019 Phase-III-Studie KEYNOTE-181: Pembrolizumab (KEYTRUDA®)-Monotherapie zur Zweitlinienbehandlung des fortgeschrittenen Ösophaguskarzinoms oder Karzinoms des ösophagogastralen Übergangs mit PD-L1-Expression
23.01.2019 Fortschreitendes Plattenzellkarzinom an Kopf und Hals: Pembrolizumab verlängert das Überleben
15.01.2019 EU-Zulassung für Pembrolizumab als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Stadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion

Weitere News zum Thema Pembrolizumab (Keytruda)

Schnell-Check

• Wirkstoff: Pembrolizumab (früher Lambrolizumab)
• Handelsname: KEYTRUDA ®
• Therapeutisches Gebiet: Mammakarzinom, Melanom und Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
• Pharmazeutischer Unternehmer: Merck (MSD)
• Produkt-WebSite: www.keytruda.de

• Fachinformation: www.msd.de

• Zulassungsstatus: European public assessment report (EPAR) der EMA – auf Englisch
• EPAR: Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit – auf Deutsch (PDF)

• Nutzenbewertung durch IQWiG: WebSite des G-BA / Nutzenbewertung (pending)
• Nutzenbewertungsverfahren durch G-BA: WebSite des G-BA / Dossier
• Wikipedia

Details

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– Studien
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– Literatur / Quellen

Beschreibung

Besonderheiten

Merck’s lambrolizumab won breakthrough drug designation from the FDA.

Studien

Links

• Der PD-1-Signalweg und seine Bedeutung bei Krebserkrankungen

Literatur / Quellen

• PM Merck / MSD (22. Juli 2015): European Commission Approves Merck’s Anti-PD-1 Therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab), for Both First-line and Previously-treated Patients with Advanced Melanoma
• N Engl J Med 2013; 369:134-144 July 11, 2013 DOI: 10.1056/NEJMoa1305133: Safety and Tumor Responses with Lambrolizumab (Anti–PD-1) in Melanoma
• Nature Medicine 19, 1562–1563 (2013) doi:10.1038/nm1213-1562: Drugs that made headlines in 2013
• PM Merck / MSD (2. Juni 2013): Merck Announces Presentation of Interim Data from Study Evaluating Lambrolizumab, an Investigational Anti-PD-1 Antibody, in Patients with Advanced Melanoma at ASCO 2013
• PM Merck / MSD (1. Juni 2014): First Presentation of Early Data for Pembrolizumab (MK-3475), Merck’s Investigational Anti-PD-1 Antibody, in Advanced Head and Neck Cancer at ASCO 2014